emailvision.org

Test de screening prenatal sau testul de screening în timpul sarcinii este un set de proceduri efectuate în timpul sarcinii pentru a determina dacă bebelușul este probabil să aibă anumite defecte sau anomalii congenitale. Majoritatea acestor teste sunt non-invazive. Aceste teste se fac de obicei în primul și al doilea trimestru, dar unele se fac și în trimestrul al treilea.

Testele de screening în timpul sarcinii pot spune doar riscul sau posibilitatea anumitor afecțiuni la făt. Dacă rezultatele testului de screening sunt pozitive, sunt necesare mai multe teste de diagnostic pentru a obține rezultate mai precise. Iată câteva teste de screening care sunt proceduri de rutină pentru femeile însărcinate.

Test de screening în primul trimestru de sarcină

Testul de screening din primul trimestru poate fi început încă din 10 săptămâni de gestație, care este o combinație de ultrasunete fetale și teste de sânge materne.

1. Ultrasunete

Acest test se face pentru a determina marimea si pozitia bebelusului. De asemenea, ajută la determinarea riscului ca fătul să se confrunte cu malformații congenitale, prin observarea structurii oaselor și organelor copilului.

Translucidența nucală (NT) cu ultrasunete este o măsurare a creșterii sau a grosimii lichidului în partea din spate a gâtului fetal la 11-14 săptămâni de gestație cu ultrasunete. Dacă există mai mult lichid decât de obicei, înseamnă că există un risc mai mare de sindrom Down la copil.

2. Test de sânge

În timpul primului trimestru se efectuează două tipuri de teste de ser sanguin matern și anume: Proteine ​​plasmatice asociate sarcinii (PAPP-A) și hormonul hCG ( Gonadotropină corionică umană ). Acestea sunt proteine ​​și hormoni produși de placentă la începutul sarcinii. Dacă rezultatele sunt anormale, există un risc crescut de anomalii cromozomiale.

De asemenea, se fac analize de sânge pentru a determina prezența bolilor infecțioase la sugari, sau așa-numitul test TORCH. Acest test este un acronim pentru cinci tipuri de infecții infecțioase, și anume toxoplasmoza, alte boli (inclusiv HIV, sifilis și rujeolă), rubeola (rujeolă germană), citomegalovirus și herpes simplex.

În plus, va fi folosit și un test de sânge pentru a vă determina grupa de sânge și Rh (rhesus), care determină relația Rh cu fătul în creștere.

3. Prelevarea vilozităților coriale

Prelevarea vilozităților coriale este un test de screening invaziv care se efectuează prin prelevarea unor bucăți mici de placentă. Acest test se face de obicei între a 10-a și a 12-a săptămână de sarcină.

Acest test este de obicei o continuare a unei ecografii NT și a unui test de sânge anormal. Acest test este efectuat pentru a confirma în continuare prezența anomaliilor genetice la făt, cum ar fi sindromul Down.

Test de screening în al doilea trimestru de sarcină

1. Test de sânge

Testele de sânge din timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină includ mai multe teste de sânge numite markeri multipli . Acest test este efectuat pentru a determina riscul de malformații congenitale sau tulburări genetice la copil. Acest test se face cel mai bine la 16-18 săptămâni de sarcină.

Aceste teste de sânge includ:

• Nivelurile alfa-fetoproteinei (AFP). Este o proteină produsă în mod normal de ficatul fetal și este prezentă în lichidul care înconjoară fătul (amniotic sau lichid amniotic) și traversează placenta în sângele mamei. Nivelurile anormale de AFP pot crește riscul de spina bifida, sindromul Down sau alte anomalii cromozomiale, defecte ale abdomenului fătului și gemeni.
• Nivelurile de hormoni produși de placentă, inclusiv hCG, estriol și inhibin.

2. Test de zahăr din sânge

Testele de zahăr din sânge sunt folosite pentru a diagnostica diabetul gestațional. Aceasta este o afecțiune care se poate dezvolta în timpul sarcinii. Această afecțiune poate crește nașterile prin cezariană deoarece bebelușii mamelor cu diabet gestațional sunt de obicei mai mari.

Acest test poate fi făcut și după sarcină dacă femeia are niveluri ridicate de zahăr din sânge în timpul sarcinii. Sau dacă aveți un nivel scăzut de zahăr din sânge după naștere.

Aceasta este o serie de teste care se fac după ce bei un lichid dulce care conține zahăr. Dacă testezi pozitiv pentru diabet gestațional, ai un risc mai mare de diabet în următorii 10 ani și ar trebui să faci din nou testul după sarcină.

3. Amniocenteza

În timpul amniocentezei, lichidul amniotic este îndepărtat din uter pentru testare. Contine celule fetale cu aceeasi structura genetica ca si bebelusul, precum si diverse substante chimice produse de corpul bebelusului. Există mai multe tipuri de amniocenteză.

Teste de amniocenteză genetică pentru tulburări genetice, de exemplu spina bifida. Acest test se face de obicei după a 15-a săptămână de sarcină. Acest test este recomandat dacă:

• Testele de screening în timpul sarcinii arată rezultate anormale.
• Apariția unei anomalii cromozomiale în timpul unei sarcini anterioare.
• Femeile însărcinate cu vârsta de 35 de ani sau mai mult.
• Au antecedente familiale de anumite tulburări genetice.

Test de screening în al treilea trimestru de sarcină

Screening streptococ Grupa B

streptococ Grupa B (GBS) este un grup de bacterii care poate provoca infecții grave la femeile însărcinate și la nou-născuți. GBS la femeile sănătoase se găsește adesea în gură, gât, tractul digestiv și vagin.

GBS în vagin este în general inofensiv pentru femei, indiferent dacă sunt sau nu gravide. Cu toate acestea, poate fi foarte periculos pentru nou-născuții care nu au încă un sistem imunitar puternic. GBS poate provoca infecții grave la copiii care sunt infectați la naștere. Acest test se face prin frecarea vaginului și a rectului femeilor însărcinate la 35 până la 37 de săptămâni de gestație.

Dacă rezultatele testului GBS sunt pozitive, vi se vor administra antibiotice în timpul travaliului pentru a reduce riscul ca bebelușul să dezvolte infecție cu GBS.