emailvision.org

Sindromul Steven-Johnson (SJS) este o boală destul de rară în Indonezia, dar este o afecțiune gravă. Această boală provoacă mâncărimi, vezicule și chiar coaja pielii pacientului ca urmare a reacției excesive la anumite medicamente și infecții.

Persoanele afectate de Sindromul Stevens-Johnson trebuie transportate de urgență la spital pentru tratament, în timp ce perioada de recuperare poate dura săptămâni. Chiar dacă simptomele sunt foarte severe, boala poate duce la moarte. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre sindromul Steven-Johnson.

Ce este sindromul Steven-Johnson?

Sindromul Stevens-Johnson este un sindrom rar (set de simptome) care apare atunci când pielea și membranele mucoase reacţionează exagerat la un medicament sau o infecţie. Membrana mucoasă este stratul interior al pielii care căptușește diferitele cavități ale corpului care au contact cu mediul extern și cu organele interne ale corpului. În unele părți ale corpului, membranele mucoase fuzionează cu pielea, de exemplu în nări, buze, obrajii interiori, urechi, zona pubiană și anus.

Care sunt semnele și simptomele sindromului Steven-Johnson?

Acest sindrom începe cu simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, tuse, arsură la ochi și durere în gât. Dar după câteva zile va fi urmată de o erupție roșie sau purpurie pe piele care doare și se răspândește sau chiar vezicule, dureri articulare, până la umflarea feței și a limbii. În multe cazuri, celulele din stratul exterior al pielii mor și pielea începe să se decojească.

Care sunt cauzele sindromului Steven-Johnson?

Acest sindrom rar este, în general, declanșat de consumul de droguri. Există mai multe tipuri de medicamente care declanșează cel mai adesea sindromul Steven-Johnson, inclusiv următoarele:

• Medicamente împotriva gutei, de exemplu alopurinol
• Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sunt utilizate pe scară largă pentru ameliorarea durerii, de exemplu acid mefenamic, ibuprofen, acid salicilic, piroxicam
• Antibiotice, în special penicilină
• Medicamente pentru convulsii, utilizate de obicei de persoanele cu epilepsie.

Cu toate acestea, simptomele Steven-Johnson la unii oameni pot fi declanșate și de anumite infecții virale sau cu germeni, inclusiv următoarele.

• Herpes (herpes simplex sau herpes zoster)
• Gripa
• HIV
• Difterie
• tifoidă
• Hepatita A
• Pneumonie

În anumite cazuri, sindromul Stevens-Johnson poate fi declanșat și de stimuli fizici precum radioterapie și lumina ultravioletă. Dar uneori, cauza exactă nu este întotdeauna sigură, așa că este dificil de prevenit.

Care sunt posibilele complicații ale sindromului Steven-Johnson?

Unele dintre complicațiile care vor apărea din cauza sindromului Steven-Johnson și anume:

• Infecție secundară a pielii (celulita). Celulita poate duce la complicații care pun viața în pericol, inclusiv sepsis.
• Infecție cu sânge (septicemie). Sepsisul apare atunci când bacteriile dintr-o infecție intră în sânge și se răspândesc în tot corpul. Sepsisul este o afecțiune cu progresie rapidă și care pune viața în pericol, care poate duce la perfuzie și insuficiență de organ.
• Probleme cu ochii. Erupția cutanată cauzată de sindromul Stevens-Johnson poate provoca, de asemenea, inflamație în ochi. În cazurile ușoare, acest sindrom poate provoca iritații și uscarea ochilor. În cazuri severe, poate provoca leziuni tisulare extinse și cicatrici, ducând la tulburări de vedere și chiar la orbire.
• Implicarea plămânilor. Această condiție poate provoca insuficiență respiratorie acută.
• Leziuni permanente ale pielii. Când pielea îți crește din nou, este posibil ca pielea ta să nu poată reveni la 100% ca toate. În general, există bulgări, decolorare și foarte probabil vor cauza cicatrici. În afară de problemele cutanate, acest sindrom va provoca și căderea părului, iar unghiile de la mâini și de la picioare pot să nu crească normal.

Cum este tratat sindromul Stevens-Johnson?

Primul ajutor pentru depășirea alergiilor la medicamente în sindromul Stevens-Johnson este să nu mai luați medicamentul care declanșează alergia. În plus, pacienții cu sindrom Steve Johnson trebuie duși la spital pentru terapie intensivă.

Unele dintre medicamentele pe care medicii le administrează de obicei pentru a trata sindromul Steven-Johnson sunt medicamente pentru alergii (antihistaminice) pentru ameliorarea simptomelor sau corticosteroizi pentru a controla inflamația care apare dacă simptomele sunt suficient de severe.

În plus, terapia de susținere oferită în spital include rehidratarea sau înlocuirea lichidelor corporale pierdute prin utilizarea unei perfuzii. Dacă există o rană, stratul de piele moartă trebuie curățat și apoi rana este acoperită cu un bandaj pentru a preveni infecția.

Cum să preveniți sindromul Steven-Johnson?

Există mai mulți pași pe care îi puteți lua pentru a preveni acest sindrom rar, și anume:

• În general, pentru asiaticii, se recomandă să facă teste genetice înainte de a lua anumite medicamente, cum ar fi carbamzepina.
• Consultați un medic dacă aveți antecedente de această boală.
• Evitați să luați medicamente care pot declanșa o recidivă dacă ați avut anterior sindromul Steven-Johnson.