emailvision.org

Adulții și vârstnicii (vârstnici) au, în general, un risc suficient de mare de îmbolnăvire. Dar, de fapt, și nou-născuții au același risc de a se confrunta cu boala. La nou-născuți, această afecțiune este cunoscută ca o anomalie congenitală. Pentru a fi mai clar, haideți să discutăm în detaliu despre anomaliile congenitale la nou-născuți prin această recenzie!

Ce sunt anomaliile congenitale la bebeluși?

Anomaliile congenitale sau malformațiile congenitale la sugari sunt anomalii structurale la naștere care pot fi resimțite de toate sau unele părți ale corpului.

Inima, creierul, picioarele, mâinile și ochii sunt câteva exemple de părți ale corpului care pot prezenta defecte congenitale.

Între timp, potrivit Ministerului indonezian al Sănătății, anomaliile congenitale sunt anomalii structurale și funcționale care sunt recunoscute încă de la nou-născut.

Anomaliile congenitale sau malformațiile congenitale la nou-născuți pot afecta aspectul copilului, modul în care funcționează corpul copilului sau ambele.

Există diferite tipuri de defecte congenitale care pot apărea singure sau împreună. Diverse anomalii congenitale sau malformații congenitale la acești bebeluși au grade diferite de severitate, de la ușoare, moderate, chiar severe sau severe.

Starea de sănătate a bebelușilor cu malformații congenitale depinde de obicei de organele sau părțile corpului implicate și de severitatea acestora.

Ce cauzează anomaliile congenitale la bebeluși?

Defectele congenitale ale bebelușilor nu apar dintr-o dată doar atunci când se nasc. Ca toate lucrurile care au un proces, au început să se formeze și defecte congenitale la acest bebeluș de când micuțul este încă în burtă.

Practic, această anomalie congenitală poate apărea în toate etapele sarcinii, fie că este vorba de primul trimestru, al doilea trimestru sau al treilea trimestru.

Cu toate acestea, majoritatea malformațiilor congenitale încep de obicei în primul trimestru sau în primele trei luni de sarcină.

Acest lucru se datorează faptului că vârsta gestațională de la o lună la trei luni de gestație este momentul formării diferitelor organe ale corpului bebelușului.

Chiar și așa, procesul de formare a defectelor congenitale la bebeluși poate apărea nu numai în primul trimestru, ci și în al doilea și al treilea trimestru.

De fapt, în ultimele șase luni de sarcină, alias al doilea și al treilea trimestru, toate țesuturile și organele corpului bebelușului vor continua să se dezvolte.

În această perioadă copilul din pântec rămâne expus riscului de a dezvolta defecte congenitale. Potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), cauza exactă a malformațiilor congenitale nu este cunoscută.

Există mai multe lucruri care sunt interdependente, astfel încât să poată fi cauza malformațiilor congenitale la bebeluși. Acestea includ factori genetici care se transmit de la părinți la copii și factorii de mediu în timpul sarcinii.

Cu alte cuvinte, anomaliile congenitale la sugari pot apărea atunci când tatăl, mama sau alți membri ai familiei au defecte congenitale la naștere.

Care sunt factorii de risc pentru anomaliile congenitale la sugari?

În afară de cauzele genetice și de mediu, există diverși factori care pot crește riscul ca un copil să se nască cu defecte congenitale.

Iată câțiva factori de risc pentru anomalii congenitale la nou-născuți:

• Mama fumează în timpul sarcinii
• Mama consumă alcool în timpul sarcinii
• Mama ia anumite medicamente în timpul sarcinii
• Femeile însărcinate la bătrânețe, de exemplu gravide la vârsta de peste 35 de ani
• Există membri ai familiei care au, de asemenea, antecedente de malformații congenitale anterioare

Cu toate acestea, trebuie înțeles că a avea unul sau mai multe dintre aceste riscuri nu vă asigură imediat că veți da naștere unui copil cu defecte congenitale mai târziu.

De fapt, gravidele care nu au unul sau mai multe dintre riscurile de mai sus pot da naștere la copii cu defecte congenitale.

Prin urmare, consultați-vă întotdeauna cu medicul dumneavoastră despre condițiile de sănătate ale dumneavoastră și ale copilului dumneavoastră în timpul sarcinii și despre eforturile pe care le puteți depune pentru a reduce riscul de a avea un copil cu malformații congenitale.

Care sunt tipurile de anomalii congenitale la bebeluși?

După cum am menționat mai devreme, există diferite tipuri de anomalii congenitale care pot fi experimentate de bebeluși la naștere.

Cu toate acestea, iată câteva anomalii congenitale la sugari care sunt destul de frecvente:

1. Paralizie cerebrală

Paralizia cerebrală sau paralizia cerebrală este o tulburare care afectează mișcarea, mușchii și nervii corpului. Această afecțiune congenitală poate fi cauzată de afectarea creierului, deoarece nu s-a dezvoltat corespunzător atunci când copilul este în uter.

Simptomele paraliziei cerebrale

Simptomele paraliziei cerebrale sau ale paraliziei cerebrale la bebeluși pot fi de fapt grupate în funcție de vârstă. Cu toate acestea, în general, simptomele paraliziei cerebrale sunt următoarele:

• Întârzierea dezvoltării bebelușului
• Mișcarea musculară anormală
• Arată diferit atunci când este transportat sau ridicat dintr-o poziție culcat
• Corpul bebelușului nu se rostogolește
• Bebelușii au dificultăți să se târască și își folosesc genunchii pentru a se târâi.
• Mișcarea brațelor și picioarelor pare anormală
• Coordonarea mușchilor corpului bebelușului are probleme
• Modul în care bebelușul merge pare anormal, deoarece picioarele sunt încrucișate sau călare

Tratamentul paraliziei cerebrale

Tratamentul pentru sugari sau copii cu paralizie cerebrală include de obicei medicamente, intervenții chirurgicale, kinetoterapie, terapie ocupațională și logopedie.

Deși nu există un tratament complet, diferite tratamente și măsuri pentru paralizia cerebrală pot ajuta la ameliorarea simptomelor.

Tratamentul pentru paralizia cerebrală congenitală la sugari și copii nu se face, în general, singur sau doar unul dintre ei.

În schimb, medicii vor combina de obicei mai multe tratamente simultan pentru a ameliora apariția simptomelor, susținând în același timp creșterea și dezvoltarea bebelușului.

2. Hidrocefalie

Hidrocefalia este un defect congenital de naștere atunci când circumferința capului copilului este mai mare decât dimensiunea normală.

Anomaliile congenitale hidrocefalie la nou-născuți sunt cauzate de prezența lichidului de hidrocefalie care se acumulează în cavitatea creierului.

Simptomele hidrocefaliei

Simptomele hidrocefaliei experimentate de nou-născuți sunt de obicei ușor diferite de cele ale copiilor mici și copiilor. Următoarele sunt diferite simptome ale hidrocefaliei la sugari, copii mici și copii:

Simptomele hidrocefaliei la nou-născuți

Unele dintre simptomele hidrocefaliei la sugari sunt:

• Dimensiunea circumferinței capului este foarte mare
• Dimensiunea circumferinței capului devine mai mare în scurt timp
• Există un nodul anormal de moale în partea de sus a capului (fontanel)
• Gag
• Ușor somnoros
• Ochii îndreptați în jos
• Creșterea corpului este oprită
• Mușchii slabi ai corpului

Simptomele hidrocefaliei la copii mici și copii

Unele dintre simptomele hidrocefaliei la copii mici și copii sunt:

• Ochii lipiți
• Durere de cap
• Greață și vărsături
• Corpul este letargic și pare somnoros
• Spasm corporal
• Coordonare slabă a mușchilor
• Structura facială schimbată
• E greu să te concentrezi
• Aveți probleme cu abilitățile cognitive

Tratamentul hidrocefaliei

Există două tipuri de tratament pentru hidrocefalia congenitală la sugari, și anume sistemul de șunt și ventriculostomia. Sistemul de șunt este cel mai frecvent tratament pentru anomaliile congenitale a hidrocefaliei.

Sistemul de șunt se realizează prin introducerea unui cateter în creier pentru a elimina excesul de lichid cefalorahidian.

În timp ce ventriculostomia se face folosind un endoscop sau o cameră mică pentru a monitoriza condițiile din creier.

După aceea, medicul va face o mică gaură în creier, astfel încât excesul de lichid cefalorahidian să poată fi îndepărtat din creier.

3. Fibroza chistica

Fibroza chistică este o afecțiune a anomaliilor congenitale sau a defectelor congenitale la nou-născuți care afectează sistemul digestiv, plămânii și alte organe ale corpului.

Bebelușii cu fibroză chistică sau fibroză chistică au de obicei dificultăți de respirație și infecții pulmonare din cauza prezenței dopurilor de mucus. Blocarea mucoasei poate determina, de asemenea, funcționarea sistemului digestiv.

Simptomele fibrozei chistice

Diferitele simptome ale fibrozei chistice sau ale fibrozei chistice sunt:

• Tuse moale
• Respirație oftând
• Aveți infecții pulmonare recurente
• Nas înfundat și inflamat
• Caca sau fecalele bebelușului miroase urât și gras
• Creșterea și greutatea bebelușului nu crește
• Constipație sau constipație frecventă
• Rectul iese în afara anusului din cauza împingerii prea puternice

Tratamentul fibrozei chistice

De fapt, nu există niciun tratament care să vindece complet fibroza chistică. Cu toate acestea, un tratament adecvat poate ajuta la ameliorarea simptomelor fibrozei chistice.

Tratamentul fibrozei chistice include, în general, administrarea de medicamente, administrarea de antibiotice, terapia toracică, reabilitarea pulmonară, terapia cu oxigen, utilizarea unui tub în timp ce mănâncă și altele.

Medicii vor ajusta tratamentul pentru anomalii congenitale fibrochistice la sugari în funcție de severitatea afecțiunii.

4. Spina bifida

Spina bifida este o afecțiune congenitală când măduva spinării și nervii din ea nu se formează corespunzător la nou-născuți.

Simptomele spinei bifida

Simptomele spinei bifida pot fi distinse după tip, și anume ocult, meningocel și mielomeningocel.

În tipul ocult, simptomele spinei bifida includ prezența unei creaste și apariția gropițelor sau semnelor de naștere pe partea afectată a corpului.

Spre deosebire de simptomele meningocelului spina bifida, care se caracterizează prin apariția unui sac plin cu lichid pe spate.

Între timp, tipul de mielomeningocel are simptome sub formă de saci umpluți cu lichid și fibre nervoase în spate, mărirea capului, modificări cognitive și dureri de spate.

Tratament cu spina bifida

Tratamentul pentru anomalii congenitale sau spina bifida congenitală la nou-născuți va fi adaptat severității.

Tipurile de spida bifida oculta de obicei nu necesită tratament, dar tipurile de meningocel și mielomeningocel necesită.

Tratamentul dat de medici pentru a trata spina bifida include intervenții chirurgicale înainte de naștere, proceduri de naștere prin cezariană și efectuarea unei intervenții chirurgicale după naștere.

5. Buza despicată

Buza despicată este o anomalie congenitală sau un defect congenital la nou-născuți, care face ca partea superioară a buzelor copilului să nu fie fuzionată corespunzător.

Simptomele buzei despicate

Buza despicată la bebeluși va fi ușor vizibilă atunci când s-a născut. Cu starea buzei și a palatului care nu este perfectă, bebelușii vor experimenta, de obicei, unele dintre simptomele unei buze despicate, inclusiv:

• Greu de înghițit
• Vocea nazală când vorbești
• Infecții ale urechii care apar de mai multe ori

Tratament pentru buza despicata

Tratamentul buzei despicate la sugari se poate face prin intervenție chirurgicală sau intervenție chirurgicală. Scopul intervenției chirurgicale a buzei despicate este de a îmbunătăți forma buzelor și a palatului.

Cum se diagnostichează anomaliile congenitale la bebeluși?

Există diferite tipuri de anomalii congenitale sau defecte congenitale la bebeluși care pot fi diagnosticate încă din sarcină. Medicii pot diagnostica defecte congenitale la bebeluși în uter folosind o ultrasunete (USG).

In plus, examinarea se poate face si cu un test de sange si un test de amniocenteza (prelevarea unei probe de lichid amniotic).

Spre deosebire de examinarea cu ultrasunete, analizele de sânge și amniocenteza la femeile însărcinate sunt de obicei efectuate dacă există un risc ridicat. Fie mama este expusă unui risc ridicat din cauza eredității sau a istoricului familial, a vârstei la sarcină și altele.

Cu toate acestea, medicul va confirma mai clar prezența anomaliilor congenitale la nou-născut prin efectuarea unui examen fizic.

Pe de altă parte, testele de sânge sau testele de screening după naștere pot ajuta, de asemenea, medicii să diagnosticheze defecte congenitale sau anomalii congenitale la nou-născuți chiar înainte de a începe să apară simptomele.

În unele cazuri, testele de screening uneori nu arată că copilul are un defect congenital de naștere până când simptomele apar mai târziu în viață.

Așadar, este bine să fii mereu atent dacă apar diverse simptome neobișnuite în timpul creșterii și dezvoltării micuțului tău. Consultați-vă imediat copilul la medic pentru a obține diagnosticul și tratamentul adecvat.

Amețit după ce ai devenit părinte?

Vino în comunitatea parentală și găsește povești de la alți părinți. Nu ești singur!